«Стоят на отсрочке годами»: в Башкирии мать ребенка с редкой болезнью пожаловалась, что не может получить препараты

«Стоят на отсрочке годами»: в Башкирии мать ребенка с редкой болезнью пожаловалась, что не может получить препараты

Как говорит мама малыша, пить лекарства ему придется всю жизнь

Поделиться

В Башкирии мать ребенка с орфанным, то есть редким, заболеванием пожаловалась местному правительству, что никак не может получить положенные ему лекарства. По ее словам, рецепты на них стоят на отсроченном обслуживании годами. Узнали у Минздрава, когда решится проблема.

Речь идет о лекарствах «Бронхитол», «Трикафта» и «Урсофальк». По словам Веры В., матери ребенка, такие препараты в любой аптеке не купить, да и стоят они больше средней по региону зарплаты. Фонды им пока не помогают, так что сейчас образовался перерыв в лечении. По ее словам, Минздрав обещает собрать экспертный совет для проведения закупочных мероприятий еще с ноября прошлого года.

— Конечно, это не вы просыпаетесь по утрам с мыслью, где найти лекарство. Вы не виноваты, для вас мой ребенок только единица в статистике, и одной единой больше или меньше, вам всё равно, — пишет женщина.

В доказательство своих слов женщина прикрепила скриншот с ответом Минздрава в ноябре

В доказательство своих слов женщина прикрепила скриншот с ответом Минздрава в ноябре

Поделиться

Как UFA1.RU сообщили в Минздраве, вскоре ребенок должен быть обеспечен лекарствами:

— Поручение на закуп было оформлено 17 февраля.

Ранее жители Башкирии обратились к местному правительству с просьбой обеспечить аптеки инсулином. По словам жителей, возник дефицит препарата.

Total
0
Shares
Связанные Посты