Как говорит мама малыша, пить лекарства ему придется всю жизнь
Фото: Владислав Лоншаков / E1.RU
Поделиться
В Башкирии мать ребенка с орфанным, то есть редким, заболеванием пожаловалась местному правительству, что никак не может получить положенные ему лекарства. По ее словам, рецепты на них стоят на отсроченном обслуживании годами. Узнали у Минздрава, когда решится проблема.
Речь идет о лекарствах «Бронхитол», «Трикафта» и «Урсофальк». По словам Веры В., матери ребенка, такие препараты в любой аптеке не купить, да и стоят они больше средней по региону зарплаты. Фонды им пока не помогают, так что сейчас образовался перерыв в лечении. По ее словам, Минздрав обещает собрать экспертный совет для проведения закупочных мероприятий еще с ноября прошлого года.
— Конечно, это не вы просыпаетесь по утрам с мыслью, где найти лекарство. Вы не виноваты, для вас мой ребенок только единица в статистике, и одной единой больше или меньше, вам всё равно, — пишет женщина.
В доказательство своих слов женщина прикрепила скриншот с ответом Минздрава в ноябре
Скриншот: Vk.com
Поделиться
Как UFA1.RU сообщили в Минздраве, вскоре ребенок должен быть обеспечен лекарствами:
— Поручение на закуп было оформлено 17 февраля.
Ранее жители Башкирии обратились к местному правительству с просьбой обеспечить аптеки инсулином. По словам жителей, возник дефицит препарата.
